Цистична фиброза, која се јавља код сваке 3-4 хиљаде беба у Турској, може изазвати смрт. Цистична фиброза је једна од најопаснијих болести за децу ако се не може контролисати. Након смрти Мелиха Калкана, цистична фиброза је постала дневни ред на интернету. Грађани су почели да истражују детаље о болести цистичне фиброзе. Дакле, шта је цистична фиброза, који су симптоми?
Твитцх издавач и продуцент садржаја Мелих 'ЈРЛОСТ' Калкан, познат по својој позитивности и таленту на друштвеним мрежама, преминуо је у болници у којој се неко време лечио. Калканова смрт шокирала је његове фанове.
Млади издавач Мелих Калкан, познат по својим публикацијама са 'Унлост', умро је након што је подлегао болести цистичне фиброзе. Док су вести на дневном реду на друштвеним мрежама; Његови најмилији су много патили.
YouTubeМелих Калкан, који производи садржај у . и емитује на Твитцх-у, борио се са болешћу "цистичне фиброзе".
Шта је цистична фиброза?
Цистична фиброза је генетска болест која највише погађа плућа, али и црева, панкреас, јетру и бубреге. Због болести ћелије које производе слуз, зној и пробавне сокове не могу правилно да функционишу. Цистична фиброза може бити опасна по живот и пацијенти имају краћи животни век него обично. Болест се може видети код особа чија оба родитеља носе дефектни ген. Уобичајени хронични проблеми повезани са болешћу укључују отежано дисање и искашљавање слузи као резултат понављајућих инфекција плућа. Не постоји дефинитиван лек за цистичну фиброзу. Међутим, добра исхрана, разређивање слузи и предузимање корака за повећање излучивања спутума могу помоћи у побољшању квалитета живота.
Који су симптоми цистичне фиброзе?
Симптоми цистичне фиброзе нису исти код свих пацијената. У зависности од тежине болести, примећују се различити симптоми. Чак и код исте особе, симптоми се временом могу погоршати или побољшати. Неки људи не доживљавају никакве симптоме све до адолесценције или одраслог доба. Појединци са цистичном фиброзом имају више од нормалног нивоа соли у зноју. Родитељи могу да окусе со када љубе своју децу. Већина других знакова и симптома односи се на респираторни и дигестивни систем. Међутим, код одраслих са дијагнозом цистичне фиброзе већа је вероватноћа да ће доживети одређене компликације, као што су појачани напади инфламаторног панкреаса (панкреатитис), неплодност и понављајуће инфекције плућа.
Симптоми респираторног система
Густа, лепљива секреција плућа (слуз) повезана са цистичном фиброзом зачепљује дисајне путеве који носе ваздух у и из плућа. Ово се манифестује неким симптомима као што су:
- Упорни кашаљ са слузи
- пискање
- Краткоћа даха
- Зачепљење током вежбања
- понављајуће инфекције плућа
- Запаљен носни пролаз или назална конгестија
Симптоми дигестивног система
Густа слуз такође може блокирати цеви које преносе дигестивне ензиме од панкреаса до танког црева. Без ових дигестивних ензима, црева не могу у потпуности да сваре и апсорбују хранљиве материје из хране коју једу. Као резултат тога, појављују се неки симптоми, као што су:
- масне столице непријатног мириса
- Недовољно повећање телесне тежине и заостајање у расту код одојчади
- Опструкција црева, посебно код новорођенчади
- јак затвор
- Абдомена надимање
- Мучнина
- Губитак апетита
Због сталног затвора, последњи део дебелог црева, који се зове ректум, може да виси из ануса као резултат честе напетости око ануса током дефекације. Ако се ово стање, названо ректални пролапс, јави код деце, треба посумњати на цистичну фиброзу. У овом случају, родитељи треба да се консултују са лекаром који познаје цистичну фиброзу. Пролапс ректума код деце понекад може захтевати операцију. Пролапс ректума је ређи код деце са цистичном фиброзом него у прошлости. Ово зависи од ране дијагнозе и лечења цистичне фиброзе као резултат раног тестирања.
Ако особа посумња на симптоме цистичне фиброзе код себе или код свог детета, или ако је неком члану породице дијагностикована цистична фиброза, корисно је да се консултује са здравственом установом за испитивање болести. Ако особа има потешкоћа са дисањем, одмах потражите медицинску помоћ.
Који су узроци цистичне фиброзе?
Код цистичне фиброзе, структура протеина који регулише кретање соли између унутрашње и спољашње ћелије се мења због мутације гена у телу. Резултат је производња чврсте, лепљиве слузи у респираторном, дигестивном и репродуктивном систему и излучивање вишка соли у зноју. У оквиру гена од интереса може се наћи много различитих дефеката. Тип мутације гена је повезан са озбиљношћу симптома.
Болест се наслеђује као аутозомно рецесивна. То значи да да би се болест појавила, особа мора да наследи једну копију мутираног гена од оба родитеља. Ако дете наследи само једну копију дефектног гена, цистична фиброза се неће развити. Међутим, ова деца постају носиоци болести и могу пренети ген на сопствену децу.
Како се дијагностикује цистична фиброза?
Од 2015. године у Турској се редовно врше скрининг тестови на цистичну фиброзу новорођенчади. Захваљујући скрининг тесту, рана дијагноза болести омогућава да се одмах почне са лечењем. Ово обезбеђује боље резултате лечења. У овом тесту скрининга, ниво хемикалије зване ИРТ, коју ослобађа панкреас, проверава се у узорку крви узетом из пете стопала. Нивои ИРТ код новорођенчади могу бити високи због превремених или тешких порођаја. Због тога су потребни други тестови да би се потврдила дијагноза цистичне фиброзе.
Користи се генетско тестирање као и провера нивоа ИРТ-а да би се потврдила дијагноза. Лекари такође могу да изврше генетско тестирање како би тестирали специјализоване дефекте на гену одговорном за цистичну фиброзу.
Да би проценили да ли беба има цистичну фиброзу, лекари такође могу урадити тест знојења када беба има најмање 2 недеље. Током теста знојења, хемикалија која производи зној се наноси на малу површину коже. Затим се сакупља зној за тест и проверава да ли је зној нормалан. Тест се ради у центру специјализованом за цистичну фиброзу.
Дијагностички тестови цистичне фиброзе за старију децу и одрасле могу се препоручити за децу и одрасле који нису укључени у скрининг након рођења. Генетско тестирање и тестирање зноја могу се препоручити за цистичну фиброзу у присуству панкреатитиса који се зове панкреатитис, назалних полипа, хроничног синуситиса или плућних инфекција, бронхиектазије или мушке неплодности, или у присуству понављајуће мучнине и повраћања.
Како се лечи цистична фиброза?
Не постоји лек за цистичну фиброзу који омогућава потпуни опоравак. Лечење се спроводи ради ублажавања симптома и побољшања квалитета живота. Из тог разлога, важно је пажљиво пратити пацијента. Негативне ситуације се покушавају спречити раном и интензивном интервенцијом. Лечење цистичне фиброзе је сложено; стога би било корисно лечити се у центру специјализованом за ову болест. Циљеви лечења укључују:
- Спречавање и контрола инфекција у плућима
- уклањање слузи из плућа
- спречити и лечити опструкцију црева
- Обезбеђивање адекватне и уравнотежене исхране
Третман укључује различите лекове за инфекције плућа, унос дигестивних ензима уз оброке за проблеме са варењем, подршку кисеоником за респираторне тегобе, физиотерапију грудног коша како би се обезбедило излучивање спутума и коришћење вибрационог прслука. Различите хируршке процедуре се користе за компликације као што су цревни проблеми, назални полипи и проблеми са плућима.
Будите први који ће коментарисати