доц. др. Севил Караман је дао изјаве о симптомима и лечењу рака ока.
Истичући да је ретинобластом један од најчешћих и најважнијих интраокуларних тумора код новорођенчади, Караман је рекао: „Види се код отприлике једног од 18 хиљада живорођених. 80 одсто оболелих је млађе од четири године, а ретко је после шесте године. Дечаци и девојчице су подједнако погођени." дао информацију.
„Праћење и лечење тумора ока је тимски рад“
Наводећи фазе дијагнозе тумора који се могу појавити у оку, Караман је навео у својој писаној изјави;
„Након евалуације, може се тражити консултација педијатра у зависности од тренутне ситуације. Дијагноза, лечење и праћење ретинобластома је тимски рад. Поред тога, могу бити потребни различити дијагностички тестови као што су ултразвук, компјутеризована томографија (ЦТ) или магнетна резонанца (МР) за тумачење типа, величине, локације и порекла тумора. Могу се извршити тестови крви и коштане сржи да би се проценило ширење тумора на друге органе.
"Ген одговоран за ретиносластом"
Обавештавајући да ретинобластом потиче од гена ретинобластома који се налази на хромозому 13, Караман је своје речи наставио на следећи начин;
„У око 60 процената ретинобластома, болест није наследна. Познато је да се 10 до 15 процената свих случајева ретинобластома налази код чланова породице. Видети болест на оба ока указује на наследни ретинобластом. Случајеви једностраног ретинобластома углавном нису наследни. Ризик од развоја ретинобластома код потомака здравих родитеља чије дете има ретинобластом на оба ока је око 3 одсто. Ако је захваћеност једнострано погођеног детета, шанса да се види код друге деце је мања од 1%.
Караман је навео да значајан број деце са ретинобластомом може да поврати своје здравље уз напредне актуелне приступе дијагностици и лечењу и навео да раде као тим офталмолога, педијатријских онколога, радијационих онколога и неуро-интервентног радиолога у процесу лечења са мултидисциплинарним приступ.
Будите први који ће коментарисати