Поводом Вилсонове болести, која је ретка болест, специјалиста дечје гастроентерологије, хепатологије и нутриционизма проф. др. Иасар Доган је истакао важност ране дијагнозе. Доган је рекао: „Процењује се да у нашој земљи има око 2.500 Вилсонових пацијената. Међутим, не треба заборавити да број оболелих може бити и већи у друштвима где су крвно сроднички бракови велики, као што је наша земља. Вилсонова болест је наследна болест првенствено повезана са абнормалним метаболизмом бакра што доводи до прекомерног складиштења бакра у јетри и мозгу, а рана дијагноза је од виталног значаја. Стога, рана дијагноза; То је важан процес у заштити јетре и спречавању процеса трансплантације. Нарочито код Вилсонових пацијената са захваћеношћу централног нервног система, рана дијагноза је опет веома важан фактор у спречавању неповратног оштећења мозга. Рекао је и додао: „Са раном дијагнозом Вилсонове болести и раним започињањем третмана за уклањање вишка бакра из тела, пацијенти могу да воде скоро нормалан живот.
Дефинишући Вилсонову болест као наследну метаболичку болест коју карактерише абнормална акумулација бакра, специјалиста за педијатријску гастроентерологију хепатологију и исхрану проф. др. Иасар Доган је дао важне изјаве о овој болести.
Иако симптоми Вилсонове болести обично варирају у зависности од старосне групе, проф. др. Иасар Доган је рекао: „Клинички симптоми могу варирати у зависности од органа или система где се види акумулација бакра. Ако је акумулација бакра у јетри, ови симптоми могу бити повишени у ензимима јетре или само у повећању јетре, или могу напредовати од акутног хепатитиса (запаљења јетре) до слике хроничног хепатитиса или до стадијума где се може видети отказивање јетре. Клинички симптоми код Вилсон пацијената са захваћеном болешћу, наиме акумулација бакра у централном систему; Могу се јавити поремећаји кретања, поремећаји говора, психозе (тешко оштећење мисли и осећаја), промене расположења или промене личности које се могу појавити као прекомерно (хиперкинетично) или успорено (хипокинетичко) кретање. Смањење школског успеха може бити први когнитивни симптом који привлачи пажњу рођака већине пацијената. Ови симптоми могу варирати од пацијента до пацијента. Осим тога, код пацијената се могу уочити симптоми специфични за сваки систем. Налази костију се могу посматрати као захваћеност срца, хемолитичка анемија (смањење црвених крвних зрнаца) или акутна хемолитичка криза. Ако постоји захваћеност бубрега, може се појавити са многим клиничким симптомима који могу изазвати дисфункцију бубрега. рекао је.
Наводећи да је могуће дијагностиковати Вилсонову болест након детаљне анамнезе и физичког прегледа, могуће је извршити неопходне лабораторијске претраге. др. Иасар Доган, „Ови лабораторијски тестови; ниво церулоплазмина у крви, ниво бакра у серуму, 24-часовни ниво излучивања бакра у урину, ниво сувог бакра у јетри након биопсије јетре ако је потребно, хистолошки преглед биопсије, присуство Кајзер-Флајшерових прстенова у оку и знаци катаракте коју називамо сунцокретом катаракта, током прегледа. Дијагноза се може лако поставити комбиновањем неколико ових налаза." рекао.
РАНА ДИЈАГНОСТИКА ЈЕ ВИТАЛНА
Напомињући да је рана дијагноза Вилсонове болести веома важна, проф. др. Иасар Доган је наставио на следећи начин: „Вилсонова болест је наследна болест првенствено повезана са абнормалним метаболизмом бакра која узрокује прекомерно складиштење бакра у јетри и мозгу, а рана дијагноза је од виталног значаја. Стога, рана дијагноза; То је важан процес у заштити јетре и спречавању процеса трансплантације.
Нарочито код Вилсон пацијената са захваћеношћу централног нервног система, ако се дијагноза одложи, симптоми и оштећење органа уочени у клиничком процесу могу достићи иреверзибилну фазу. Ако су клинички симптоми у централном нервном систему евидентни и процес је продужен, чак и ако се лечење започне, налази централног нервног система могу бити трајни код Вилсонове болести, јер ће оштећење органа и клинички налази бити неповратни. Рана дијагноза је једно од виталних питања."
Наводећи да, поред дисфункције органа, може доћи до заостајања у расту и развоју и поремећаја у расту код педијатријских пацијената дијагностификованих у касном периоду. др. Иасар Доган је рекао: „Стога, недостаци у друштвеном животу пацијената и негативности које утичу на друштвени живот пацијента ће се појавити због ефекта раста и дисфункције јетре. Рана дијагноза Вилсонове болести у детињству; То ће спречити физичке и органске повреде које се могу јавити код детета и припремиће терен за настанак негативних ситуација које се могу развити у будућности. давао изјаве.
КОД ВИЛСОНОВЕ БОЛЕСТИ, ЛЕЧЕЊЕ МОРА ДА СЕ НАСТАВИ БЕЗ СТРОГО.
Скрећући пажњу на важност континуитета лечења Вилсонове болести, проф. др. Иасар Доган је рекао: „Ако прекинемо са лечењем у одређеном тренутку након што се пацијент опорави, лечење треба да се настави без прекида, пошто ће клинички налази које смо видели у претходном периоду имати тенденцију да се понове, и свакако треба да обавестимо наше пацијенте да је то доживотни процес лечења“. рекао је.
Будите први који ће коментарисати