Наследне болести бубрега су недовољно препознате

Наследне болести бубрега су недовољно препознате
Наследне болести бубрега су недовољно препознате

Више од 500 милиона људи у свету и сваки седми у нашој земљи има болест бубрега. Специјалиста нефрологије проф. др. У изјави поводом „Светског дана бубрега“, Гулцин Кантарци је истакла да упркос распрострањености бубрежних болести, још увек нема довољно и тачних података о наследним болестима бубрега, које су веома честе како у свету тако и код нас. .

Наследне болести бубрега су међу водећим узроцима хроничних болести бубрега, за које се зна да имају значајан социоекономски утицај. Специјалиста нефрологије проф. истиче да најмање 10-15 одсто случајева дијализе и трансплантације бубрега који се користе у лечењу пацијената са затајењем бубрега у последње време има наследна обољења бубрега. др. Гулцин Кантарци је рекао: „Значајном делу ових пацијената може бити дијагностикована неспецифична/нетачна дијагноза или ЦКД непознате етиологије. „Ово може утицати на правилан третман, праћење пацијента и генетско саветовање“, рекао је он.

ПОРОДИЧНА ИСТОРИЈА ПОВЕЋАВА РИЗИК

"Код пацијената који имају бубрежне болести, прво разматрамо присуство болести бубрега у историји међу њиховим рођацима и присуство наследне болести бубрега, посебно ако су пацијенти на хемодијализи", рекао је специјалиста за нефрологију у болници Једитепе Универзитета Кошујолу, проф. др. Гулцин Кантарци је рекао: „Чак и то што имате неког блиског са бубрежном болешћу је фактор ризика за болест бубрега. "Међутим, то није доказ да је узрок болести бубрега наследан", рекао је он.

„СВЕ НАСЛЕДНЕ БОЛЕСТИ ПОСТОЈЕ ОД РОЂЕЊА“

„Наследне болести могу показивати симптоме од рођења, али се могу појавити иу каснијим годинама и раном детињству. Дакле, има два облика у зависности од периода клиничке манифестације“, рекао је проф. др. Гулцин Кантарци је дао следеће информације о овој теми: „У ствари, све наследне болести су присутне од рођења. Међутим, подела клиничких налаза на два на основу старости почетка није тачна за сваку болест бубрега. Неки могу почети у обе старосне групе или се јављају у старосној групи адолесцената.

Неке наследне болести, као што је полицистична болест бубрега у детињству, настају када и мајка и отац пацијента имају исти ген. Ове болести, које су прилично ретке, клинички су веома тешке и јављају се у ранијој доби. Код неких пацијената довољно је да само један од родитеља има ген који изазива болест. „Поликистични бубрег одраслих је једна од болести које се наслеђују на овај начин.

„ДРУГЕ БОЛЕСТИ МОГУ ПРАТИТИ ХЕРЕДИЧНЕ БОЛЕСТИ БУБРЕГА“

Проф. је навео да се неке наследне болести бубрега преносе према полу. др. Гулцин Кантарци је подсетио да постоје и наследне болести праћене болестима бубрега, оштећењем слуха или абнормалностима у ушним каналима, као и неким очним болестима. Проф. др. Гулцин Кантарци је наставила своје речи на следећи начин: „Функционални или формални проблеми мокраћне бешике и уринарног тракта такође могу изазвати болести бубрега, а болести бубрега могу се развити због проблема са постављањем бубрега. Сваки од њих су наследни или урођени проблеми са бубрезима који погађају само ту особу. „Веома је важно правилно идентификовати узрок за исправан третман за сваку од њих.

ОТКАЗИВАЊЕ БУБРЕГА МОЖЕ СЕ СПРЕЧИТИ РАНОМ ДИЈАГНОСТИКОМ!

Истичући да наследне болести бубрега могу изазвати многе проблеме ако се не дијагностикују на време и правилно, специјалиста за нефрологију болнице Иедитепе Универзитета Кошујолу, проф. др. Гулцин Кантарци је закључила своје речи на следећи начин: „Неке наследне болести бубрега такође узрокују цурење протеина и доводе до прогресивног затајења бубрега. Док неке од наследних болести, као што је Алпортов синдром, који изазива крварење у урину, могу изазвати прогресивно отказивање бубрега, група болести, укључујући болест танке базалне мембране, која почиње сличним клиничким налазима, има блажи клинички ток. Болести које узрокују камен у бубрезима и мокраћним путевима су углавном наследне болести. Раном дијагнозом и генетским одређивањем ових болести могуће је спречити развој затајења бубрега. „Поседовање генетских информација о овој болести пре рођења детета и почетак нефролошког праћења у раној фази може смањити учесталост болести и прогресију до узнапредовале инсуфицијенције бубрега.

Будите први који ће коментарисати

Оставите одговор

Ваша емаил адреса неће бити објављена.


*