СМА тест носача је први пут започет у ТРНЦ -у

Po prvi put u TRNC-u, započet je test nosioca testa
Po prvi put u TRNC-u, započet je test nosioca testa

Iako je retka, lečenje SMA (spinalne mišićne atrofije), koje je veoma opasna nasledna bolest sa svojim dejstvom na nervni i mišićni sistem, teško je i skupo. Sa testom nosioca SMA, koji je prvi put počeo da se izvodi u Univerzitetskoj bolnici Bliskog istoka u TRSK, moguće je predvideti rizike porodice od bolesti, koja je nedavno došla do izražaja kod Karela i Asje. bebe.

СМА (спинална мишићна атрофија), која је последњих месеци постала једна од важних агенди у ТРНЦ -у, прогресивна је наследна болест коју карактерише пропадање ткива у мозгу, можданом деблу и кичменој мождини и слабост мишића. SMA se viđa kod jednog od svakih 10 hiljada ljudi na svetu. Kočija je mnogo češća. Naučna istraživanja pokazuju da je jedna od 60 osoba na svetu nosilac SMA. Utvrđivanje da li su osobe koje planiraju da imaju bebu nosioci SMA je od vitalnog značaja za smanjenje učestalosti bolesti.

Тестови носиоца СМА, за које се каже да су међу тестовима које би стручњаци требало да ураде пре брака, почели су да се примењују у Универзитетској болници на Блиском истоку по први пут у ТРНЦ -у. Univerzitetska bolnica Bliskog Istoka, Medicinska genetička laboratorija, supervizor doc. dr. Махмут Церкез Ергорен наводи да ће се могућност сусрета са СМА још више смањити захваљујући тесту носача.

Važno je imati testove nosioca da bi se sprečile genetske bolesti.

Testovi nosioca otkrivaju prisustvo određenih genetskih poremećaja kod ljudi. Testovi obavljeni pre ili tokom trudnoće mogu meriti rizik da beba ima naslednu bolest. Tako se može sprečiti prenošenje bolesti sa generacije na generaciju. SMA test nošenja, s druge strane, pokazuje da li postoji rizik za prisustvo SMA kod beba parova.

Podsećajući da je test nosioca SMA bio uključen u rutinske testove potrebne pre braka u Turskoj, doc. Др. Mahmut Çerkez Ergören je rekao: „Pošto su procesi lečenja SMA prilično skupi, u našoj zemlji i Turskoj se često organizuju kampanje pomoći za mnoge bebe sa SMA. Међутим, право решење би требало да буде претходно идентификовање и уклањање овог ризика.

doc. dr. Ergoren koristi frazu „Kod parova koji su ranije imali dete sa SMA, rizik od SMA kod njihovog sledećeg deteta je 25 procenata“.

Rezultati se mogu dobiti za 48 sati u testovima SMA nosioca!

SMA testovi nosivosti, koje je počela da proučava Laboratorija za medicinsku genetiku Univerzitetske bolnice Bliskog istoka, zaključeni su i prijavljeni u roku od 48 sati. Доц. dr. Mahmut Çerkez Ergören je rekao: „Nema potrebe da se čeka nedeljama na test nosioca SMA, koji su ranije servisirale strane laboratorije. Kao Univerzitetska bolnica Bliskog istoka, nastavićemo da širimo i nastavljamo usluge za javno zdravlje."

Будите први који ће коментарисати

Оставите одговор

Ваша емаил адреса неће бити објављена.


*