Атопијски дерматитис је хронична, сврбежна и понављајућа упална кожна болест у којој генетски фактори и фактори околине играју улогу. Ова болест, позната и као атопијски екцем, чија се учесталост сваке године повећава у развијеним земљама, виђа се по стопама од 20% код деце до 10% код одраслих. „Удружење за дерматоимунологију и алергију“ и „Удружење за живот са алергијом“ пре 14. септембра, Дана атопијског дерматитиса; одржао конференцију за новинаре уз безусловну подршку Санофи Гензиме -а ради подизања свести о овом питању у нашој земљи. На састанку је подељено повећање свести о болести у последњих годину дана и резултати истраживања по први пут спроведеног у Турској о овој болести.
Атопијски дерматитис је болест која се може контролисати правилном дијагнозом и лечењем, која негативно утиче на квалитет живота због свраба који може трајати данима и поремећаја у обрасцима спавања, и утиче на скоро петину друштва на различите начине, с обзиром на породице пацијената. Недавна истраживања откривају да од 2020. године у нашој земљи има више од 1,5 милиона пацијената са атопијским дерматитисом. „Удружење за дерматоимунологију и алергију“ и „Удружење за живот са алергијом“, које спроводе различите студије у циљу подизања свести о атопијском дерматитису и побољшања квалитета живота особа са овом болешћу, окупиле су се пре 14. септембра, Дана атопијског дерматитиса важна питања у вези са овом болешћу која негативно утиче на живот и отежава живот.деле информације. На састанку су објављени и резултати „Живота са атопијским дерматитисом - истраживање оптерећења пацијената“, које је прво истраживање у Турској на тему атопијског дерматитиса, које се може видети у широком распону година, од детињства до одрасле доби. У овом истраживању, један од лекара који су стручњаци за атопијски дерматитис, проф. Др. Басак Иалцин, Проф. Др. Нилгун Сентурк, проф. Др. Нида Качар, проф. Др. Дидем Дидар Балцı и проф. Др. Учествовали су и Андац Салман и представник удружења пацијената Озлем Цеилан.
„Атопијски дерматитис није заразна болест“
Говорећи на отварању састанка организованог уз безусловну подршку Санофи Гензиме, председника Удружења за дерматоимунологију и алергију проф. Др. Нилгун Атакан започела је свој говор истицањем да су информативни састанци организовани на овај и сличне начине и вести у штампи на ту тему повећале свест пацијената и лекара: „Након састанка о свести који смо одржали прошле године и вести које су уследиле, дошло је до интензивног повратне информације из готово свих сегмената друштва. Значајно је повећана свест пацијената, њихове родбине и здравствених радника, посебно да је атопијски дерматитис болест која се не види само код деце, већ и код одраслих. Размењујући информације о болести, проф. Др. Атакан: „Атопијски дерматитис је незаразна болест која је праћена јаким сврабом, широко распрострањеном екцематизацијом, знацима свраба и изразитом сувоћом коже. То је хронична, дуготрајна, рекурентна, врло сврабљива кожна болест која је уобичајена у свим узрастима, али посебно у детињству. Погођена подручја атопијског дерматитиса, чија се учесталост из дана у дан повећава у развијеним друштвима, разликују се према старости. Најчешће се види на лицу, образима, иза ушију, врату код беба, те на вањским дијеловима шака и стопала у ручним зглобовима, рукама и ногама, као и на лицу код дјеце. Код одраслих најчешће погађа лице, врат, врат, леђа, руке и стопала. Просечна учесталост атопијског дерматитиса код деце је 20-25 процената, а 20-30 процената болести која започне у детињству наставља се у одраслом добу. Дефиниција и класификација атопијског дерматитиса, тачније, одређивање тежине болести веома је важна у смислу примене правог третмана. Неодговарајући, неадекватни или нетачни третмани могу изазвати нежељене ефекте. Стога исправна дијагноза и рани третман играју важну улогу у одређивању тока болести и повећању њиховог квалитета живота код ових пацијената. рекао.
"Атопијски дерматитис је болест целе породице, а не само особе"
Говорећи на састанку и један од стручњака који је спровео истраживање, потпредседник удружења за дерматоимунологију и алергију проф. Др. Басак Иалцıн је такође истакао да је дошло до значајног повећања броја људи који пате од атопијског дерматитиса, посебно у последње време. „Атопијски дерматитис је до последњих година био више познат као дечја болест. Са повећањем свести о болести међу лекарима, па самим тим и међу пацијентима, дошло се до сазнања да су неки одрасли пацијенти који су имали потешкоћа у дијагностицирању и добили различите дијагнозе заправо одрасли са атопијским дерматитисом, па је тим пацијентима омогућен бољи третман са тачном дијагнозом . ”
Наводећи да је атопијски дерматитис болест која погађа не само кожу, већ и цео живот, Иалцıн је наставио своје речи на следећи начин: „Како је атопијски дерматитис хронична болест која се с времена на време показује погоршање, много утиче на животе пацијената . Када се распламса, његови симптоми су врло озбиљни. Дуготрајни свраб, који се нарочито појачава ноћу и не спава, такође утиче на рад и школски учинак пацијената. Половица оних са тешким атопијским дерматитисом пати од депресије. Кожа пацијента мора бити стално навлажена. Много је ствари које треба узети у обзир, од купатила до температуре околине и уређења околине у складу с тим. Ако је пацијент дете, читав породични поредак је поремећен. Другим речима, атопијски дерматитис је болест породице, а не само особе. Сви чланови породице су мање или више погођени ако у породици постоји атопијски дерматитис. Из тог разлога вјерујем да је психолошка подршка важна и неопходна и за чланове породице. ”
„Третмани нове генерације олакшавају живот пацијентима“
Члан Одбора удружења за дерматоимунологију и алергију, који је учествовао у истраживању, проф. Др. Нилгун Сентурк, с друге стране, напоменула је да дијагноза атопијског дерматитиса траје око три године од почетка болести, те очекивања лечења пацијената са атопијским дерматитисом и важност лечења нове генерације. „С обзиром да је атопијски дерматитис хронична болест, посебно је потребно да пацијенти стално користе хидратантне креме. Осим тога, неопходност употребе терапијских средстава током погоршања ствара велики терет за пацијенте. Због тога пацијенти очекују лакше примењиве третмане и бржу контролу својих болести. Пацијентима са атопијским дерматитисом, као и другим хроничним болестима, потребни су третмани који су практичнији за употребу и који пружају дугорочну контролу над током болести, са сигурним профилом нуспојава.
Међутим, постоје врло озбиљни помаци у лечењу многих болести повезаних са функционисањем имунолошког система. У наредним годинама на дневном реду ће бити третмани који могу произвести радикалнија решења за болест. У том смислу, третмани нове генерације су веома важни и за пацијенте и за лекаре. "
„Пацијенти имају превише емоционалног оптерећења“
Прво и једино удружење алергичара у Турској, Удружење Живот са алергијом, такође спроводи студије о свести за пацијенте са атопијским дерматитисом и њихову родбину. Озлем Ибаноглу Цеилан, председник Удружења, који је активно учествовао у истраживању, нагласио је да атопијски дерматитис не треба посматрати само као свраб коже или кожни осип. „Атопијски дерматитис је озбиљна болест, хронично стање коже, али то је болест која утиче на цео ваш живот изван коже, чини вас физички уморним и доноси многа психолошка оптерећења. Пацијенти се у стационарном периоду осећају веома добро, воле живот и живљење. Породични односи су добри и када их погледате, немају великих проблема. Али током периода напада, животи ових људи се мењају за 180 степени. Говоримо о сврабу који никада не спава. Доноси хронични умор, а породица и околина такође су под великим утицајем. Емоционално оптерећење пацијената је превелико. Што пре се започну одговарајући третмани, пре се можете вратити нормалном животу. Нажалост, хроничне болести се не могу искоренити чаробним штапићем, али уз одговарајуће третмане, ваши стагнирајући периоди се продужавају. Третмани који смањују нападе позитивно мењају живот пацијената са атопијским дерматитисом.
Прва студија о атопијском дерматитису у Турској спроведена је са 12 одраслих пацијената са умереним и тешким атопијским дерматитисом у 100 провинција.
На састанку су такође размењени резултати „Живота са атопијским дерматитисом - истраживање оптерећења пацијената“, које је прво досадашње истраживање о животу са атопијским дерматитисом у Турској. У истраживању које је спровео Ипсос, уз доприносе Удружења за дерматоимуниологију и Удружења за алергију и живот, интервјуисано је 12 пацијената умереног или тешког облика атопијског дерматитиса старијих од 18 година у 100 провинција. Студија је имала за циљ разумевање друштвених, психолошких, економских и незадовољених потреба пацијената са атопијским дерматитисом од првог тренутка када су почели да посматрају своје симптоме до праћења након третмана. Теме истраживања биле су први симптоми и процес дијагнозе, процес лијечења, друштвено, психолошко и економско оптерећење атопијског дерматитиса и учинак Цовид-19.
Најважнији делови извештаја су следећи:
26 одсто пацијената дијагностикује се пре 18. године
Атопијски дерматитис је болест која негативно утиче и на друштвени живот и рад и на школски учинак пацијената. Због тога је веома важно дијагностиковати и започети одговарајуће лечење што је пре могуће како би пацијенти могли да воде нормалан живот.
У Турској се дијагноза умереног и тешког атопијског дерматитиса поставља у просеку за три године. Око четвртине (26 одсто) пацијената дијагностикује се пре 18. године. Пацијенти који почињу да показују симптоме око 28. године дијагностикују се у просеку у 31. години. Прву дијагнозу дерматолог поставља код 81 одсто пацијената.
81 посто пацијената наводи „сврбеж/алергијски свраб“ као први симптом, а затим слиједи „мјехурић/црвенило/осип на кожи“ са 51 посто.
Код атопијског дерматитиса, који је хронична болест која потиче из имунолошког система, пацијенти имају и друге хроничне алергијске болести повезане са имунолошким системом. Чини се да је атопијски дерматитис праћен „алергијом на полен (пелудна грозница)“ у приближно 10 од 4 пацијената. Након тога следи астма код сваког петог пацијента и алергија на храну код сваког шестог пацијента. Око 40 одсто особа са атопијским дерматитисом има породичну историју атопијског дерматитиса, а половина има астму. Следе алергија на храну (38%) и алергијски коњунктивитис (33%).
Најважнија ствар коју пацијенти очекују од третмана је „Ублажавање свраба“ са стопом од 52 одсто, „Брзи ефекат“ са 36 одсто и „Уклањање црвенила“ са 22 одсто.
Сваки четврти пацијент је хоспитализован шест дана годишње.
Више од половине пацијената који су учествовали у студији изјавили су да су доживели много свраба, бола или пецкања на кожи због атопијског дерматитиса. Такви налази атопијског дерматитиса озбиљно утичу на дневне активности, изборе и социјализацију пацијената у многим областима.
Уочено је да је око три четвртине (77 одсто) пацијената са атопијским дерматитисом погођено радом или школским учинком током напада. Осим тога, 27 одсто њих не може да настави рад или школу током напада.
Половина пацијената наводи да због атопијског дерматитиса не може у просеку 12 дана у години да иде на посао или у школу. Сваки четврти пацијент каже да је у последњој години био хоспитализован у просеку шест дана због атопијског дерматитиса.
Атопијски дерматитис негативније утиче на жене и младе
Када се доведу у питање општи, физички и емоционални ефекти атопијског дерматитиса; Осећај нервозе је најчешћа негативна емоција. Након тога следи недостатак концентрације и осећај кривице због свраба. Међутим, два од свака три пацијента наводе да се боре са својим изгледом, а половина покушава сакрити своју болест. Већина пацијената наглашава да су узнемирени, љути или преплављени јер имају атопијски дерматитис.
Два од пет пацијената су песимисти у погледу живота са атопијским дерматитисом.
Генерално, нежељени ефекти су чешћи код жена или младих људи.
Атопијски дерматитис такође носи економски терет
58 одсто пацијената са атопијским дерматитисом наводи да трошкови лечења или личне неге које спроводе ради лечења своје болести стварају економски терет за њих саме или њихове породице, и не могу адекватно покрити те трошкове. С обзиром на ниво прихода пацијената, ова стопа достиже 2 процената у нижим средњим (Ц77 класа) и нижим (Д/Е класа) разредима.
Разумевање друштва веома је важно у борби против болести
Други важан резултат истраживања је да друштво и околина не схватају тешкоће које људи доживљавају због своје болести. Ово тврди свака трећа особа која је учествовала у истраживању. Учесници изражавају да људи око њих морају имати више разумевања и подршке како би се боље борили против болести. Стопа пацијената који желе да друштво схвати да се ради о болести је 16 посто, а стопа пацијената који желе да друштво зна да ова болест није заразна је 20 посто.
Док 93 посто пацијената с атопијским дерматитисом изјављује да им требају учинковитији и сигурнији нови третмани, 82 посто наводи да раде појединачна истраживања о новим третманима.
Период Цовид -19 био је тежак за пацијенте са атопијским дерматитисом
Око половине пацијената наводи да имају потешкоћа у одласку у болницу због дијагнозе-лечења, контроле болести и посете лекару специјалисти због избијања ЦОВИД-19. У овом процесу 17 одсто пацијената каже да су до дијагнозе и лечења дошли даљинским прегледом.
Седам од 10 пацијената наводи да постоји повећање озбиљности/броја погоршања током избијања ЦОВИД-19, а већина њих не може задовољити своје потребе управљања болестима.
Будите први који ће коментарисати