Фотодинамичка терапија, која се највише користи у лечењу карцинома коже и позната је по ниским нуспојавама, не може дати жељене резултате када се канцерогене ћелије налазе у дубоким пределима до којих зраци не могу лако да допру.
Богазици Универзитет Департман за хемију Члан факултета доц. др. Схарон Цатак и његов тим започели су истраживање које би елиминисало овај недостатак фотодинамичке терапије и удвостручило капацитет хватања зрака молекула одговорних за хватање зрака. У пројекту који води Схарон Цатак, ако се на молекуле поставе антене способне да апсорбују два фотона, израчунаће се како се ти молекули понашају унутар ћелије, а добијени резултати ће бити водећи у развоју фотодинамичке терапије за лечење органа. карциноми који се налазе у дубоким ткивима.
Богазици Универзитет Департман за хемију Члан факултета доц. др. Пројекат под називом „Дизајн нових фотосензибилизатора за фотодинамичку терапију“, који води Схарон Цатак, добио је право да буде подржан у оквиру ТУБИТАК 1001. У пројекту планираном да траје две године, доц. др. Цатак и један студент основних студија, два студента мастер и један докторант такође раде као истраживачи.
Лечење рака са минималним нежељеним ефектима
Фотодинамичка терапија (ПДТ), један од приступа лечењу рака који не захтева хируршку интервенцију, има мање нежељених ефеката на тело у поређењу са другим третманима рака. доц. др. Цатак објашњава како ова метода лечења функционише на следећи начин: „У фотодинамичкој терапији, лек који се даје телу заправо се шири по целом телу, али ови лекови се активирају зрачењем. Из тог разлога, зрачење се даје само на канцерогено подручје које се лечи, а активирањем лекова у тој области могуће је циљано деловати. Лекови који се не активирају такође се елиминишу из тела. Због тога су нежељени ефекти третмана на тело минимизирани. "Поред тога, његова цена је веома ниска у поређењу са другим третманима рака."
Једини недостатак фотодинамичке терапије се види када се ћелије рака налазе у дубоким ткивима где зраци не могу лако да допру. доц. др. Цатак је рекао: „Молекул који ће ефикасно апсорбовати зраке у дубоком ткиву се тренутно истражује, стога, третман са ПДТ у туморима дубоког ткива до сада није спроведен. Међутим, у овом пројекту покушаћемо да превазиђемо ово ограничење ПДТ-а тако што ћемо предложити молекуле лека који се могу активирати и у дубоким ткивима“, каже он и додаје да им је циљ да повећају ефекат фотодинамичке терапије.
Капацитет молекула за хватање зрака ће се удвостручити
Проф. је рекао да се у фотодинамичкој терапији користи молекул лека који се зове ПС (фотосензибилизатор). др. Схарон Цатак наводи да они имају за циљ да повећају ефикасност третмана додавањем антена овим молекулима: „Додаћемо антене са два својства апсорпције фотона на ПС молекул који је одобрила ФДА на којем ћемо радити. Када се антене које апсорбују два фотона додају овим молекулима изведеним из хлора, моћи ће да ухвате двоструко више светлости од нормалне. Када ПС молекул прими зраке, он прво прелази у синглетно побуђено стање, а затим, у зависности од фотофизичких својстава молекула, прелази из синглетног побуђеног стања у триплетно побуђено стање. С друге стране, када наиђе на кисеоник у телесном окружењу, које је по природи на нивоу триплета, триплет побуђени ПС молекул преноси енергију кисеонику, претварајући кисеоник у реактивно стање. Другим речима, функција молекула овде је да апсорбује зрак и пренесе енергију коју тај зрак даје кисеонику. Укратко, кисеоник, а не ПС молекул, заправо обавља посао разлагања ћелија; Међутим, овај молекул је одговоран за реактивност кисеоника.
Према Чатаку, способност фотодинамичке терапије да буде ефикаснија за ћелије рака смештене у дубоким ткивима зависи од тога да ли ПС молекули могу да апсорбују више светлости: „Желимо да додамо антене које могу да апсорбују два фотона на ПС молекулима тако да може апсорбовати енергију у дубоким ткивима. Јер, чак и ако убризгани ПС молекул иде у дубоко ткиво, он не може ефикасно да апсорбује на овој таласној дужини, па стога ПДТ активност овог молекула тамо није могућа. Међутим, светлост високе таласне дужине (црвено светло) која се користи у третману може продрети у дубоко ткиво. Овим приступом, када молекулу додамо антене које апсорбују два фотона, удвостручићемо број апсорбованих фотона. „Касније ћемо такође имати прилику да тестирамо како се ови молекули крећу кроз ткиво тела у лабораторијским условима и како лекови ступају у интеракцију са ћелијском мембраном.
Водич за експерименталне хемичаре
Проф. је нагласио да је пројекат у потпуности теоријска студија молекуларног моделирања и да ће напредовати са симулацијама које ће се радити у рачунарском окружењу. др. Схарон Цатак објашњава предности резултата пројекта на следећи начин: „Већ постоје лабораторије у којима се синтетишу молекули које смо споменули, ми ћемо истражити како се понашају у ћелији кроз моделирање. Предност ових студија у рачунарској хемији долази од тога што су у стању да пронађу фотофизичка својства молекула до веома детаља. „Дајемо експерименталним хемичарима увид у то који молекул могу да модификују и на који начин, тако да могу да синтетишу молекуле на основу онога што пронађемо тако што их израчунамо уместо да раде покушаје и грешке изнова и изнова, и много убрзавамо процес. "
Будите први који ће коментарисати