Наводећи да је 5 до 10 процената рака узроковано „породичним наследством“, специјалиста медицинске генетике ванр. Др. Аисегул Кускуцу је изјавила да је могуће истражити осетљивост ових људи на рак. Подсећајући да рак дојке и дебелог црева, који су данас уобичајени карциноми, такође може показати генетску транзицију, ванр. Др. Кускуцу је, међутим, рекао да се ризици сваке породице међусобно разликују, и сходно томе, представљене препоруке су се промениле.
Истичући да је рак генетска болест, Центар за генетску дијагностику Универзитета Иедитепе, специјалиста медицинске генетике ванр. Др. Аисегул Кускуцу рекао је да се рак јавља као резултат промена гена унутар ћелије из разлога који нису јасно познати и зато је дефинисан као генетска болест. „Иако је рак дефинисан као генетска болест, врло мало се од њих развија у облику породичног наслеђа. Ову групу је могуће унапред прегледати. Могуће је истражити осетљивост на рак за ову породичну групу, која чини 5 до 10 процената свих карцинома. Наравно, могуће је да особа сазна да ли су карциноми у његовој породици наследни или не и утврди предиспозицију за генетски преглед за њих.
„РИЗИК СВАКЕ ПОРОДИЦЕ СЕ РАЗЛИКУЈЕ ОД ЈЕДНИХ ДРУГИХ“
Пружајући информације о тесту генетске предиспозиције рака, ванр. Др. Аисегул Кускуцу је рекао, „Људи би требало да се консултују са медицинским генетичаром пре него што се тестирају. Јер овај тест се не даје никоме ко каже „Желим да научим своју подложност раку“. Пре свега, треба видети више особа у породици и углавном исту врсту рака. Поред ових, још једна важна тачка је да у породици постоји рани карцином у раном добу. Стога, ако постоји питање или сумња на уму, треба консултовати медицинског генетичара и добити генетско саветовање. На пример, ако говоримо о раку дојке, чак и мајка особе која нам се пријавила обољела је од ове болести у 30-има, односно сусрет са болешћу у ранијем добу од очекиваног може указивати на то да је рак породичан. У таквом случају, ако је особа којој је дијагностикован рак жива, прво је треба прегледати. Даље, посматрамо генетске промене које налазимо код људи у ризику. Сваки ризик појединца и породице је различит. Према овим ризицима, сугестије које дајемо особи такође се разликују “.
ШТА УЧИНИТИ АКО РИЗИК ОД РАКА?
Истичући да не постоји апсолутна просудба да ће свака особа са генетским поремећајем у животу имати рак, доц. Др. Аисегул Кускуцу је рекао, „Међутим, позната је чињеница да су ти људи у већем ризику у односу на друштво. Тада се конзервативна операција може извести на врло мало врста карцинома. На пример, код породичних карцинома дојке, ако је ризик висок, има много случајева у породици и ако појединац има вероватноћу рака преко 80 процената, тада се може препоручити превентивна операција. Мултидисциплинарно веће које се састоји од медицинских онколога, општих хирурга, радијационих онколога, акушера, интерниста, специјалиста нуклеарне медицине, радиолога, зрачних онколога и медицинских генетичара, које је формирано у ове сврхе, разговара са ризичном особом и одлука је донета направљени заједно. Наводећи да не постоји превентивни или превентивни третман за сваки породични рак, објаснио је о мерама предострожности које се у таквим случајевима могу предузети: „Опет, говорећи о раку дојке, генетска предиспозиција младе жене у двадесетим годинама за раком дојке јајника се утврди, али ако се не препоручује или захтева превентивна операција, праћење се врши чешће и другачијим методама од нормалних људи. На пример, праћење се врши МР снимањем уместо мамографијом. Опет, планирање ових праћења обликовано је према препорукама савета. На овај начин можемо врло рано открити рак, чак и ако се појави. "
Специјалиста медицинске генетике ванр. Др. На крају, Аисегул Кускуцу је на следећи начин набројао карциноме који показују генетско наслеђе: „Често се срећу карциноми дојке - јајника и дебелог црева, али се у породици изненада јављају вишеструки ендокрини тумори, укључујући неке карциноме штитне жлезде, као и широк спектар различитих врста карцинома. Такође видимо синдроме карцинома као што се види. На пример, рак плућа није генетски наследни рак, али ако једна особа у породици има дијагнозу рака мозга, друга има рак дојке, а друга има леукемију, а други члан породице има рак плућа , врло је вероватно да је генетског порекла. Стога би ове случајеве требало врло добро проценити “.
Будите први који ће коментарисати